Je, cystic fibrosis epistasis?

Orodha ya maudhui:

Je, cystic fibrosis epistasis?
Je, cystic fibrosis epistasis?
Anonim

Madhihirisho tofauti ya kimatibabu ya cystic fibrosis (CF) yanapendekeza athari za jeni za epistatic (modifier). Kwa mfano, ileus ya meconium iko katika takriban 10-15% ya watoto wachanga walio na cystic fibrosis; hata hivyo, vipengele vya kinasaba na/au mazingira vinavyohusika havijabainishwa.

Je, Cystic Fibrosis pleiotropic?

Jeni la Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) huonyeshwa katika tishu nyingi tofauti na ina athari nyingi za phenotypic. Kwa maneno mengine, ni pleiotropic gene.

Mifano ya epistasis ni ipi?

Mfano wa epistasis ni mwingiliano kati ya rangi ya nywele na upara. Jeni la upara kamili linaweza kuwa la kusisimua sana kwa nywele za kimanjano au nywele nyekundu. Jeni za rangi ya nywele ni hypostatic kwa jeni la upara. Aina ya upara inachukua nafasi ya jeni kwa rangi ya nywele, na kwa hivyo madoido yake hayana nyongeza.

cystic fibrosis imewashwa na jeni gani?

Kila mtu ana nakala mbili za cystic fibrosis transmembrane conductance conductance regulator (CFTR). Ni lazima mtu arithi nakala mbili za jeni za CFTR ambazo zina mabadiliko -- nakala moja kutoka kwa kila mzazi -- ili kuwa na cystic fibrosis.

Epistasis genetics ni nini?

Epistasis ni hali ambapo usemi wa jeni moja huathiriwa na usemi wa jeni moja au zaidi zilizorithiwa kwa kujitegemea. Kwa mfano, ikiwa usemi wa jeni2 unategemeausemi wa jeni 1, lakini jeni 1 inakuwa haifanyi kazi, basi usemi wa jeni 2 hautatokea.

Ilipendekeza:

Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Cystic fibrosis ni ugonjwa unaosababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Jeni isiyo ya kawaida inaitwa mabadiliko ya kijeni. Jeni inayosababisha matatizo katika CF inapatikana kwenye kromosomu ya saba. Kuna mabadiliko mengi (jeni isiyo ya kawaida) ambayo yameonekana kusababisha ugonjwa wa CF.

Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Baada ya miongo mitatu ya kuanza kwa uwongo, tiba ya jeni dhidi ya ugonjwa huo imo katika majaribio mapya ya kimatibabu - na kuna matumaini ya kupona. Je, inawezekana kutibu cystic fibrosis? Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu mbalimbali yanaweza kusaidia kudhibiti dalili, kuzuia au kupunguza matatizo na kurahisisha hali hiyo.

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Watu walio na CF hawawezi kuwa pamoja. Kwa hivyo, watu walio na CF huwa na bakteria hatari kwenye mapafu yao na bakteria hizi huambukiza kwa watu wengine pekee walio na CF au mifumo ya kinga iliyoathiriwa. Habari njema ni kwamba CF haiambukizi kabisa au hatari kwa watu wenye afya nzuri.

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Uchunguzi wa watoto wachanga (NBS) kwa cystic fibrosis hufanyika katika siku chache za kwanza baada ya kuzaliwa. Kwa kugundua CF mapema, watoa huduma za afya wa CF wanaweza kuwasaidia wazazi kujifunza njia za kumweka mtoto wao akiwa na afya bora iwezekanavyo na kuchelewesha au kuzuia matatizo makubwa ya afya ya maisha yote yanayohusiana na CF.