Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?
Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Orodha ya maudhui:

Anonim

Baada ya miongo mitatu ya kuanza kwa uwongo, tiba ya jeni dhidi ya ugonjwa huo imo katika majaribio mapya ya kimatibabu - na kuna matumaini ya kupona.

Je, inawezekana kutibu cystic fibrosis?

Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu mbalimbali yanaweza kusaidia kudhibiti dalili, kuzuia au kupunguza matatizo na kurahisisha hali hiyo.

Je, kuna mtu yeyote ambaye ameponywa ugonjwa wa cystic fibrosis?

Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu yanaweza kupunguza dalili, kupunguza matatizo na kuboresha ubora wa maisha. Ufuatiliaji wa karibu na uingiliaji kati wa mapema, mkali unapendekezwa ili kupunguza kasi ya CF, ambayo inaweza kusababisha maisha marefu.

Je, wanasayansi huponyaje ugonjwa wa cystic fibrosis?

Wanasayansi wamegundua njia mpya ya kutibu cystic fibrosis (CF) ambayo inahusisha kupeleka protini bandia kwa seli za mapafu ya wagonjwa kuchukua nafasi ya kidhibiti mbovu cha cystic fibrosis transmembrane conductance (CFTR) protini.

Je, mtu anaweza kukua kuliko cystic fibrosis?

Matibabu ya Cystic Fibrosis. Kwa sasa, hakuna matibabu yanayoweza kutibu cystic fibrosis. Hata hivyo, kuna matibabu mengi kwa dalili na matatizo ya ugonjwa huu.

Ilipendekeza:

Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Cystic fibrosis ni ugonjwa unaosababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Jeni isiyo ya kawaida inaitwa mabadiliko ya kijeni. Jeni inayosababisha matatizo katika CF inapatikana kwenye kromosomu ya saba. Kuna mabadiliko mengi (jeni isiyo ya kawaida) ambayo yameonekana kusababisha ugonjwa wa CF.

Je, cystic fibrosis epistasis?

Je, cystic fibrosis epistasis?

Madhihirisho tofauti ya kimatibabu ya cystic fibrosis (CF) yanapendekeza athari za jeni za epistatic (modifier). Kwa mfano, ileus ya meconium iko katika takriban 10-15% ya watoto wachanga walio na cystic fibrosis; hata hivyo, vipengele vya kinasaba na/au mazingira vinavyohusika havijabainishwa.

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Watu walio na CF hawawezi kuwa pamoja. Kwa hivyo, watu walio na CF huwa na bakteria hatari kwenye mapafu yao na bakteria hizi huambukiza kwa watu wengine pekee walio na CF au mifumo ya kinga iliyoathiriwa. Habari njema ni kwamba CF haiambukizi kabisa au hatari kwa watu wenye afya nzuri.

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Uchunguzi wa watoto wachanga (NBS) kwa cystic fibrosis hufanyika katika siku chache za kwanza baada ya kuzaliwa. Kwa kugundua CF mapema, watoa huduma za afya wa CF wanaweza kuwasaidia wazazi kujifunza njia za kumweka mtoto wao akiwa na afya bora iwezekanavyo na kuchelewesha au kuzuia matatizo makubwa ya afya ya maisha yote yanayohusiana na CF.