2024 Mwandishi: Elizabeth Oswald | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-13 00:13
Uchunguzi wa watoto wachanga (NBS) kwa cystic fibrosis hufanyika katika siku chache za kwanza baada ya kuzaliwa. Kwa kugundua CF mapema, watoa huduma za afya wa CF wanaweza kuwasaidia wazazi kujifunza njia za kumweka mtoto wao akiwa na afya bora iwezekanavyo na kuchelewesha au kuzuia matatizo makubwa ya afya ya maisha yote yanayohusiana na CF.
Je, cystic fibrosis hugunduliwa wakati wa kuzaliwa?
Watoto wengi sasa huchunguzwa CF wakati wa kuzaliwa kupitia uchunguzi wa watoto wachanga na wengi wao hugunduliwa kufikia umri wa miaka 2. Hata hivyo, baadhi ya watu wenye CF hugunduliwa kuwa watu wazima. Daktari atakayeona dalili za CF ataagiza upimaji wa jasho na kipimo cha vinasaba ili kuthibitisha utambuzi.
Je, cystic fibrosis inaweza kukosa wakati wa kuzaliwa?
Bado wazazi wengi hawajui kuhusu ugonjwa hadi mtoto wao atakapotambuliwa. Huwezi hata kukumbuka, lakini katika siku chache za kwanza baada ya mtoto wako kuzaliwa, walichunguzwa kwa cystic fibrosis. Majimbo yote 50 yana programu za uchunguzi wa watoto wachanga ambazo hukagua ugonjwa wa kijeni.
Je, wanapima cystic fibrosis wakati wa ujauzito?
Vipimo vya uchunguzi kabla ya kuzaa ili kugundua CF na matatizo mengine ni pamoja na amniocentesis na sampuli ya chorionic villus (CVS). Amniocentesis kwa kawaida hufanywa kati ya wiki 15 na 20 za ujauzito, lakini pia inaweza kufanyika hadi ujifungue.
Watoto hupimwaje kwa cystic fibrosis?
Kwa vipimo vya uchunguzi wa watoto wachanga, CF inaweza kupatikana na kutibiwa mapema. Kabla ya mtoto wako kuondoka hospitali, afya yakemtoa huduma huchukua matone machache ya damu kutoka kwenye kisigino chao ili kupima CF na hali nyinginezo. Damu hukusanywa na kukaushwa kwenye karatasi maalum na kupelekwa maabara kwa uchunguzi.
Ilipendekeza:
Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?
Cystic fibrosis ni ugonjwa unaosababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Jeni isiyo ya kawaida inaitwa mabadiliko ya kijeni. Jeni inayosababisha matatizo katika CF inapatikana kwenye kromosomu ya saba. Kuna mabadiliko mengi (jeni isiyo ya kawaida) ambayo yameonekana kusababisha ugonjwa wa CF.
Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?
Baada ya miongo mitatu ya kuanza kwa uwongo, tiba ya jeni dhidi ya ugonjwa huo imo katika majaribio mapya ya kimatibabu - na kuna matumaini ya kupona. Je, inawezekana kutibu cystic fibrosis? Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu mbalimbali yanaweza kusaidia kudhibiti dalili, kuzuia au kupunguza matatizo na kurahisisha hali hiyo.
Je, cystic fibrosis epistasis?
Madhihirisho tofauti ya kimatibabu ya cystic fibrosis (CF) yanapendekeza athari za jeni za epistatic (modifier). Kwa mfano, ileus ya meconium iko katika takriban 10-15% ya watoto wachanga walio na cystic fibrosis; hata hivyo, vipengele vya kinasaba na/au mazingira vinavyohusika havijabainishwa.
Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?
Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.
Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?
Watu walio na CF hawawezi kuwa pamoja. Kwa hivyo, watu walio na CF huwa na bakteria hatari kwenye mapafu yao na bakteria hizi huambukiza kwa watu wengine pekee walio na CF au mifumo ya kinga iliyoathiriwa. Habari njema ni kwamba CF haiambukizi kabisa au hatari kwa watu wenye afya nzuri.
