Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?
Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?

Orodha ya maudhui:

Anonim

Cystic fibrosis ni ugonjwa unaosababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Jeni isiyo ya kawaida inaitwa mabadiliko ya kijeni. Jeni inayosababisha matatizo katika CF inapatikana kwenye kromosomu ya saba. Kuna mabadiliko mengi (jeni isiyo ya kawaida) ambayo yameonekana kusababisha ugonjwa wa CF.

chromosome 7 cystic fibrosis iko wapi?

Cystic Fibrosis (CF) ni ugonjwa wa kurithi ambao huathiri mifumo mingi. Husababishwa na mabadiliko katika jeni la CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance conductance regulator), ambayo iko kwenye mkono mrefu wa kromosomu 7.

Kromosomu ya 7 hufanya nini?

Chromosome 7 huenda ina jeni 900 hadi 1, 000 ambazo hutoa maagizo ya kutengeneza protini. Protini hizi hutekeleza majukumu mbalimbali tofauti mwilini.

Jeni gani ziko kwenye kromosomu 7?

Kazi hii inaweza kunufaisha utafiti katika cystic fibrosis, uziwi, B-cell lymphoma na saratani nyinginezo, jeni ambazo hupatikana kwenye kromosomu 7. Pia hupatikana kuna jeni ya P-glycoprotein, protini inayowezesha seli za saratani kustahimili dawa za kuzuia saratani.

Autism iko kwenye kromosomu gani?

Kurudiwa kwa eneo kwenye chromosome ya X husababisha ugonjwa wa kijeni unaodhihirishwa na tawahudi kali, kulingana na utafiti uliochapishwa tarehe 25 Novemba katika Annals of Neurology1.

Ilipendekeza:

Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?

Baada ya miongo mitatu ya kuanza kwa uwongo, tiba ya jeni dhidi ya ugonjwa huo imo katika majaribio mapya ya kimatibabu - na kuna matumaini ya kupona. Je, inawezekana kutibu cystic fibrosis? Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu mbalimbali yanaweza kusaidia kudhibiti dalili, kuzuia au kupunguza matatizo na kurahisisha hali hiyo.

Je, cystic fibrosis epistasis?

Je, cystic fibrosis epistasis?

Madhihirisho tofauti ya kimatibabu ya cystic fibrosis (CF) yanapendekeza athari za jeni za epistatic (modifier). Kwa mfano, ileus ya meconium iko katika takriban 10-15% ya watoto wachanga walio na cystic fibrosis; hata hivyo, vipengele vya kinasaba na/au mazingira vinavyohusika havijabainishwa.

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Je, ninaweza kuwa na cystic fibrosis na nisijue?

Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?

Watu walio na CF hawawezi kuwa pamoja. Kwa hivyo, watu walio na CF huwa na bakteria hatari kwenye mapafu yao na bakteria hizi huambukiza kwa watu wengine pekee walio na CF au mifumo ya kinga iliyoathiriwa. Habari njema ni kwamba CF haiambukizi kabisa au hatari kwa watu wenye afya nzuri.

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Je, huwa wanapima cystic fibrosis wakati wa kuzaliwa?

Uchunguzi wa watoto wachanga (NBS) kwa cystic fibrosis hufanyika katika siku chache za kwanza baada ya kuzaliwa. Kwa kugundua CF mapema, watoa huduma za afya wa CF wanaweza kuwasaidia wazazi kujifunza njia za kumweka mtoto wao akiwa na afya bora iwezekanavyo na kuchelewesha au kuzuia matatizo makubwa ya afya ya maisha yote yanayohusiana na CF.