2024 Mwandishi: Elizabeth Oswald | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-13 00:13
Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.
Je, cystic fibrosis inaweza kwenda bila kutambuliwa?
Aina zisizo kali za CF zinaweza kubaki bila kutambuliwa hadi mtu mzima. Watu wengi walio na cystic fibrosis waliogunduliwa katika utu uzima watakuwa na kazi ya kawaida ya kongosho. Matarajio ya maisha ya watu waliogunduliwa kuwa watu wazima walio na CF isiyo ya kawaida ni ndefu zaidi kuliko kwa watu waliogunduliwa utotoni.
Je, cystic fibrosis inaweza kwenda bila kutambuliwa kwa muda gani?
Wanaweza kuwa na viwango vya juu vya kloridi ya jasho au hawana. Kwa hivyo, mara nyingi watu hawa hulazwa hospitalini wakati wa utotoni kuliko wale walio na CF ya kawaida, 21 na ugonjwa huo unaweza kubaki bila kutambuliwa kwa miaka mingi, wakati fulani hadi utu uzima. Watu walio na umri wa miaka 70 wamegunduliwa.
Je, mtoa huduma ya cystic fibrosis anaweza kuwa na dalili kidogo?
Ingawa wabebaji wa cystic fibrosis hawana CF na kwa ujumla hawana dalili, kuna utafiti unaoibuka ambao unaonyesha kuwa baadhi ya watoa huduma wanaweza kuwa na dalili ndogo sana zinazohusiana na mabadiliko ya kijeni. Dalili hizi zinaweza kuwa kivuli cha rangi ya dalili kali zaidi za mtu aliye na CFina.
Je, inawezekana kupata cystic fibrosis baadaye maishani?
Kama ilivyo kwa hali nyingine za kijeni, cystic fibrosis itakuwa imekuwepo tangu kuzaliwa, hata kama itatambuliwa baadaye maishani. Mmoja kati ya watu 25 hubeba jeni mbovu linalosababisha cystic fibrosis. Ili kuwa na cystic fibrosis, wazazi wote wawili lazima wawe wabebaji wa jeni yenye hitilafu ya cystic fibrosis.
Ilipendekeza:
Cystic fibrosis huwashwa kromosomu gani?
Cystic fibrosis ni ugonjwa unaosababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Jeni isiyo ya kawaida inaitwa mabadiliko ya kijeni. Jeni inayosababisha matatizo katika CF inapatikana kwenye kromosomu ya saba. Kuna mabadiliko mengi (jeni isiyo ya kawaida) ambayo yameonekana kusababisha ugonjwa wa CF.
Je, unaweza kutibu cystic fibrosis?
Baada ya miongo mitatu ya kuanza kwa uwongo, tiba ya jeni dhidi ya ugonjwa huo imo katika majaribio mapya ya kimatibabu - na kuna matumaini ya kupona. Je, inawezekana kutibu cystic fibrosis? Hakuna tiba ya cystic fibrosis, lakini matibabu mbalimbali yanaweza kusaidia kudhibiti dalili, kuzuia au kupunguza matatizo na kurahisisha hali hiyo.
Je, cystic fibrosis epistasis?
Madhihirisho tofauti ya kimatibabu ya cystic fibrosis (CF) yanapendekeza athari za jeni za epistatic (modifier). Kwa mfano, ileus ya meconium iko katika takriban 10-15% ya watoto wachanga walio na cystic fibrosis; hata hivyo, vipengele vya kinasaba na/au mazingira vinavyohusika havijabainishwa.
Je, cystic fibrosis inaambukiza wagonjwa wengine wa cf?
Watu walio na CF hawawezi kuwa pamoja. Kwa hivyo, watu walio na CF huwa na bakteria hatari kwenye mapafu yao na bakteria hizi huambukiza kwa watu wengine pekee walio na CF au mifumo ya kinga iliyoathiriwa. Habari njema ni kwamba CF haiambukizi kabisa au hatari kwa watu wenye afya nzuri.
Je, ninaweza kuwa na kaswende na nisijue?
Watu wengi walio na kaswende hawaijui. Unaweza kuwa na kaswende hata kama huoni dalili zozote. Dalili ya kwanza ni kidonda kisicho na maumivu, cha mviringo na chekundu ambacho kinaweza kuonekana popote uliposhiriki ngono. Unaweza kuwaambukiza wengine kaswende bila kujua.
