Baadhi ya watu wanaweza wasiwe na dalili hadi miaka yao ya ujana au utu uzima. Watu ambao hawajagunduliwa hadi watu wazima kwa kawaida huwa na ugonjwa usio na nguvu zaidi na wana uwezekano mkubwa wa kuwa na dalili zisizo za kawaida, kama vile kongosho kuvimba mara kwa mara (pancreatitis), utasa na nimonia inayojirudia.
Je, cystic fibrosis inaweza kwenda bila kutambuliwa?
Aina zisizo kali za CF zinaweza kubaki bila kutambuliwa hadi mtu mzima. Watu wengi walio na cystic fibrosis waliogunduliwa katika utu uzima watakuwa na kazi ya kawaida ya kongosho. Matarajio ya maisha ya watu waliogunduliwa kuwa watu wazima walio na CF isiyo ya kawaida ni ndefu zaidi kuliko kwa watu waliogunduliwa utotoni.
Je, cystic fibrosis inaweza kwenda bila kutambuliwa kwa muda gani?
Wanaweza kuwa na viwango vya juu vya kloridi ya jasho au hawana. Kwa hivyo, mara nyingi watu hawa hulazwa hospitalini wakati wa utotoni kuliko wale walio na CF ya kawaida, 21 na ugonjwa huo unaweza kubaki bila kutambuliwa kwa miaka mingi, wakati fulani hadi utu uzima. Watu walio na umri wa miaka 70 wamegunduliwa.
Je, mtoa huduma ya cystic fibrosis anaweza kuwa na dalili kidogo?
Ingawa wabebaji wa cystic fibrosis hawana CF na kwa ujumla hawana dalili, kuna utafiti unaoibuka ambao unaonyesha kuwa baadhi ya watoa huduma wanaweza kuwa na dalili ndogo sana zinazohusiana na mabadiliko ya kijeni. Dalili hizi zinaweza kuwa kivuli cha rangi ya dalili kali zaidi za mtu aliye na CFina.
Je, inawezekana kupata cystic fibrosis baadaye maishani?
Kama ilivyo kwa hali nyingine za kijeni, cystic fibrosis itakuwa imekuwepo tangu kuzaliwa, hata kama itatambuliwa baadaye maishani. Mmoja kati ya watu 25 hubeba jeni mbovu linalosababisha cystic fibrosis. Ili kuwa na cystic fibrosis, wazazi wote wawili lazima wawe wabebaji wa jeni yenye hitilafu ya cystic fibrosis.
