Kwa kawaida, upofu wa rangi ni kurithiwa kama sifa tulivu kwenye kromosomu ya X. Hii inajulikana katika jenetiki kama urithi wa recessive uliounganishwa na X. Kwa sababu hiyo, hali hii huwapata wanaume mara nyingi zaidi kuliko wanawake (8% wanaume, 0.5% wanawake).
Je, upofu unajirudia au unatawala?
Upofu wa rangi nyekundu-kijani
Aina inayojulikana zaidi ya kasoro ya utambuzi wa rangi nyekundu-kijani ni kutokana na mabadiliko ya kromosomu ya X (yaani aleli ya kipofu ya rangi nyekundu-kijani). Upofu wa rangi nyekundu uliounganishwa na X ni sifa ya kujirudia. Heterozygous ya wanawake kwa sifa hii wana uwezo wa kuona wa kawaida.
Ni aina gani ya urithi ni upofu wa rangi?
Upofu wa rangi ni urithi wa kawaida (wa kurithi) hali ambayo ina maana kwamba mara nyingi hupitishwa kutoka kwa wazazi wako. Upofu wa rangi nyekundu/kijani hupitishwa kutoka kwa mama kwenda kwa mwana kwenye kromosomu ya 23, ambayo inajulikana kama kromosomu ya ngono kwa sababu pia huamua ngono.
Je, upofu wa rangi huathiri wanawake?
Jini la upofu wa rangi nyekundu-kijani ni jini recessive iliyounganishwa na X. Jeni za kurudi nyuma zenye uhusiano wa X huonyeshwa ikiwa zipo kwenye kromosomu za X kwa wanawake, na kwenye kromosomu moja ya X kwa wanaume.
Je, upofu wa rangi nyekundu/kijani ni sifa inayojirudia?
Mifano ya hali ya X-zilizounganishwa recessive ni pamoja na upofu wa rangi nyekundu-kijani na hemophilia A: Upofu wa rangi nyekundu-kijani. Upofu wa rangi nyekundu-kijani inamaanisha kuwa mtu hawezikutofautisha vivuli vya nyekundu na kijani (kawaida bluu-kijani), lakini uwezo wao wa kuona ni wa kawaida.
