Kwa kawaida, upofu wa rangi hurithiwa kama sifa ya kujirudia kwenye kromosomu ya X. Hii inajulikana katika jenetiki kama urithi wa recessive uliounganishwa na X. Kwa sababu hiyo, hali hii huwapata wanaume mara nyingi zaidi kuliko wanawake (8% wanaume, 0.5% wanawake).
Je, upofu wa rangi hujirudia tena?
Upofu wa rangi ya bluu-njano, kinyume chake, ni ugonjwa unaotawala autosomal na kwa hivyo hauhusiani na ngono na inahitaji nakala moja tu ya jeni yenye kasoro kutoka kwa kila mzazi ili ionyeshwe. Achromatopsia ni ugonjwa wa autosomal recessive, hutokea tu wakati nakala mbili za jeni mbovu…
Je, upofu wa rangi ni utawala rahisi?
Upofu wa rangi ni ngono ya kupita kiasi-sifa iliyounganishwa. Ni ipi kati ya zifuatazo lazima iwe kweli kwa wazazi wawili kuzaa binti asiyeona rangi? Wazazi wote wawili lazima wawe na upofu wa rangi-au baba hana rangi na mama ndiye mtoaji wa upofu wa rangi.
Upofu wa rangi hurithiwa vipi?
Jini inayohusika na upofu wa rangi iko kwenye kromosomu ya X. Kwa maneno mengine, upofu wa rangi ni hali ya recessive iliyounganishwa na X. Ikiwa mwanamke atarithi jini moja ya kawaida ya uoni wa rangi na jini moja iliyobadilishwa, hatakuwa kipofu wa rangi, kwa sababu ni sifa inayojirudia.
Je, upofu wa rangi ni Punnett Square?
Mfano mmoja wa sifa iliyounganishwa na X ni nyekundu-kijani colorblindness . … Wanaume ambao wana X+Y wanayokawaida maono ya rangi , huku XcY wanaume ni colorblind . Punnett Squares . Ili kubaini urithi wa rangi nyekundu-kijani colorblindness (au sifa nyingine yoyote iliyounganishwa na X), ni lazima aina za wazazi zizingatiwe.
