Kwa sasa hakuna tiba ya idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Lengo kuu la matibabu ni kupunguza dalili iwezekanavyo na kupunguza kasi ya maendeleo yake. Kadiri hali inavyozidi kuwa nzuri, utunzaji wa mwisho wa maisha (palliative) utatolewa.
Je, unaweza kuishi maisha marefu na pulmonary fibrosis?
Unapofanya utafiti wako, unaweza kuona wastani wa kuishi ni kati ya miaka mitatu hadi mitano. Nambari hii ni wastani. Kuna wagonjwa ambao wanaishi chini ya miaka mitatu baada ya utambuzi, na wengine wanaishi muda mrefu zaidi.
Je, pulmonary fibrosis inaweza kutenduliwa?
Mara kovu la mapafu linapotokea kwenye mapafu haiwezi kubadilishwa, kwa hivyo hakuna tiba ya ugonjwa wa adilifu iliyopo, iwe sababu gani.
Je, pulmonary fibrosis ni mbaya kila wakati?
Aina zote za pulmonary fibrosis ni inayoendelea na ya kutishia maisha, na ubashiri ni mbaya na maisha ya wastani ya miaka 2.5 hadi 3.5 baada ya utambuzi. Kushindwa kupumua ndio sababu kuu ya kifo kwa wagonjwa wa pulmonary fibrosis lakini utambuzi wa mapema na matibabu yanaweza kuboresha maisha kwa kiasi kikubwa.
Unawezaje kuboresha pulmonary fibrosis?
Vidokezo vya Kukaa hai ukitumia PF
- Jiandikishe katika mpango wa ukarabati wa mapafu. …
- Tumia oksijeni yako. …
- Kuwa hai kila siku. …
- Mazoezi ya kupumua kama vile kupumua kwa tumbo na kupumua kwa midomo kunaweza kusaidia mapafu yako kuwa zaidi.ufanisi.