Pulmonary fibrosis ni ugonjwa wa mapafu unaotokea wakati tishu ya mapafu inapoharibika na kuwa na makovu. Tishu hii iliyonenepa na ngumu hufanya iwe vigumu zaidi kwa mapafu yako kufanya kazi vizuri. Kadiri ugonjwa wa pulmonary fibrosis unavyozidi kuwa mbaya, unakuwa na upungufu wa kupumua polepole.
Je, Mild pulmonary fibrosis ni mbaya?
Pulmonary fibrosis ni ugonjwa mbaya wa kudumu wa mapafu. Husababisha makovu kwenye mapafu (kovu la tishu na kuwa mnene kwa muda), na kufanya iwe vigumu kupumua. Dalili zinaweza kuja haraka au kuchukua miaka kuendeleza. Hakuna tiba.
Ni kisababishi gani cha kawaida cha pulmonary fibrosis?
Chanzo kinachojulikana zaidi cha pulmonary fibrosis ni ile inayoonekana pamoja na kundi la magonjwa yanayojulikana kama collagen vascular diseases. Hii itajumuisha lupus ya kimfumo, scleroderma, baridi yabisi na ugonjwa wa Sjogren. Kunaweza kuwa na visa vya kifamilia au vya kurithi vya adilifu ya mapafu pia.
Je, unaweza kuishi na pulmonary fibrosis isiyo kali?
Wagonjwa walio na pulmonary fibrosis hupata maendeleo ya ugonjwa kwa viwango tofauti. Baadhi ya wagonjwa huendelea polepole na huishi na PF kwa miaka mingi, huku wengine wakipungua haraka zaidi. Iwapo utatambuliwa na PF, jambo bora zaidi unaweza kufanya ni kuzungumza na daktari wako kuhusu jinsi ya kujihudumia.
Unaweza kuishi kwa muda gani ukiwa na pulmonary fibrosis?
Wastani wa umri wa kuishi kwa wagonjwa walio na pulmonary fibrosis ni miaka mitatu hadi mitano baada ya utambuzi. Hata hivyo, utambuzi wa mapema wa ugonjwa ni ufunguo wa kupunguza kasi ya kuendelea, na hali kama vile ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu (COPD) au shinikizo la damu ya ateri ya mapafu (PAH) zinaweza kuathiri ubashiri wa ugonjwa.
