2024 Mwandishi: Elizabeth Oswald | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-13 00:13
Pulmonary fibrosis ni ugonjwa wa mapafu unaotokea wakati tishu ya mapafu inapoharibika na kuwa na makovu. Tishu hii iliyonenepa na ngumu hufanya iwe vigumu zaidi kwa mapafu yako kufanya kazi vizuri. Kadiri ugonjwa wa pulmonary fibrosis unavyozidi kuwa mbaya, unakuwa na upungufu wa kupumua polepole.
Je, Mild pulmonary fibrosis ni mbaya?
Pulmonary fibrosis ni ugonjwa mbaya wa kudumu wa mapafu. Husababisha makovu kwenye mapafu (kovu la tishu na kuwa mnene kwa muda), na kufanya iwe vigumu kupumua. Dalili zinaweza kuja haraka au kuchukua miaka kuendeleza. Hakuna tiba.
Ni kisababishi gani cha kawaida cha pulmonary fibrosis?
Chanzo kinachojulikana zaidi cha pulmonary fibrosis ni ile inayoonekana pamoja na kundi la magonjwa yanayojulikana kama collagen vascular diseases. Hii itajumuisha lupus ya kimfumo, scleroderma, baridi yabisi na ugonjwa wa Sjogren. Kunaweza kuwa na visa vya kifamilia au vya kurithi vya adilifu ya mapafu pia.
Je, unaweza kuishi na pulmonary fibrosis isiyo kali?
Wagonjwa walio na pulmonary fibrosis hupata maendeleo ya ugonjwa kwa viwango tofauti. Baadhi ya wagonjwa huendelea polepole na huishi na PF kwa miaka mingi, huku wengine wakipungua haraka zaidi. Iwapo utatambuliwa na PF, jambo bora zaidi unaweza kufanya ni kuzungumza na daktari wako kuhusu jinsi ya kujihudumia.
Unaweza kuishi kwa muda gani ukiwa na pulmonary fibrosis?
Wastani wa umri wa kuishi kwa wagonjwa walio na pulmonary fibrosis ni miaka mitatu hadi mitano baada ya utambuzi. Hata hivyo, utambuzi wa mapema wa ugonjwa ni ufunguo wa kupunguza kasi ya kuendelea, na hali kama vile ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu (COPD) au shinikizo la damu ya ateri ya mapafu (PAH) zinaweza kuathiri ubashiri wa ugonjwa.
Ilipendekeza:
Je, ugonjwa wa oral submucous fibrosis unatibiwa vipi?
Afua katika matibabu ya OSMF ni pamoja na wigo mpana wa dawa zinazojumuisha virutubisho vya lishe (vitamini na antioxidants), dawa za kuzuia uchochezi (corticosteroids), mawakala wa proteolytic (kama vile kama hyaluronidase na dondoo za plasenta), vasodilators, vipunguza kinga mwilini, na kinza-cytokini.
Je, idiopathic pulmonary hemosiderosis?
Idiopathic pulmonary hemosiderosis ni ugonjwa adimu unaodhihirishwa na vipindi vya kurudia vya kuvuja damu kwenye mapafu, ambayo inaweza kusababisha upungufu wa damu na ugonjwa wa mapafu. Mwili una uwezo wa kutoa damu nyingi kwenye mapafu, lakini kiasi kikubwa cha madini ya chuma hubaki nyuma.
Je, ugonjwa wa pulmonary fibrosis unaweza kuponywa?
Kwa sasa hakuna tiba ya idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Lengo kuu la matibabu ni kupunguza dalili iwezekanavyo na kupunguza kasi ya maendeleo yake. Kadiri hali inavyozidi kuwa nzuri, utunzaji wa mwisho wa maisha (palliative) utatolewa. Je, unaweza kuishi maisha marefu na pulmonary fibrosis?
Je, pulmonary fibrosis ni ugonjwa mbaya?
Ndiyo, watoa huduma za afya kwa kawaida huchukulia pulmonary fibrosis kuwa ugonjwa mbaya. Fibrosis ya mapafu ni ugonjwa unaoendelea (unazidi kuwa mbaya zaidi kwa muda). Hakuna tiba, na hatimaye husababisha kifo. Mambo mengi yanachangia katika muda gani watu wanaweza kuishi na ugonjwa wa pulmonary fibrosis.
Je, pulmonary fibrosis huisha?
Hakuna tiba ya pulmonary fibrosis. Matibabu ya sasa yanalenga kuzuia makovu zaidi kwenye mapafu, kupunguza dalili na kukusaidia kuendelea kuwa hai na mwenye afya. Matibabu hayawezi kurekebisha kovu kwenye mapafu ambalo tayari limetokea. Unaweza kuishi na pulmonary fibrosis kwa muda gani?
