Kwa hivyo, ikiwa mabadiliko, kwa mfano, uwekaji au ufutaji wa nyukleotidi, hii inaweza kusababisha kubadilishwa kwa fremu ya kusoma. Inabadilisha kabisa mlolongo wa asidi ya amino. Mabadiliko kama haya yanajulikana kama mabadiliko ya fremu (pia huitwa mabadiliko ya fremu ya kusoma, mabadiliko ya fremu ya kusoma, au hitilafu ya kutunga).
Je, uwekaji husababisha ubadilishaji wa fremu?
Mabadiliko ya fremu ni mabadiliko ya kinasaba yanayosababishwa na kufutwa au kuingizwa katika mlolongo wa DNA ambayo hubadilisha jinsi mfuatano huo umesomwa. Mfuatano wa DNA ni msururu wa molekuli nyingi ndogo zinazoitwa nyukleotidi.
Je, sehemu ya kuwekea au mabadiliko ya fremu?
Mabadiliko ya fremu hutolewa ama kwa kuchopeka au kufuta ya besi moja au zaidi mpya. Kwa sababu fremu ya kusoma inaanzia mahali pa kuanzia, mRNA yoyote inayotolewa kutoka kwa mpangilio wa DNA iliyobadilishwa itasomwa nje ya fremu baada ya hatua ya kupachikwa au kufuta, na hivyo kutoa protini isiyo na maana.
Ni nini husababisha mabadiliko ya fremu?
Mabadiliko ya fremu husababishwa na kuongezwa au kutoa nyukleotidi kutoka kwa mfuatano wa DNA. Kwa sababu msimbo wa kijeni husomwa katika sehemu tatu, kuongeza au kutoa nyukleotidi 1 au 2 husababisha mabadiliko katika fremu ya kusoma.
Ni mabadiliko gani yanayosababishwa na kuingizwa?
Mgeuko wa uwekaji hutokea nukleotidi ya ziada inapoongezwa kwenye DNA.uzi wakati wa urudufishaji. Hii inaweza kutokea wakati kamba ya kuiga "inateleza," au wrinkles, ambayo inaruhusu nucleotide ya ziada kuingizwa (Mchoro 2). Utelezi wa Strand pia unaweza kusababisha mabadiliko ya kufutwa.
