Autosomal dominant monilethrix husababishwa na mabadiliko ya jeni za keratini za nywele KRT81, KRT83, au KRT86 , ilhali fomu ya recessive autosomal hutokana na mabadiliko katika DSG4. Kiwanja cha heterozigosi heterozigosi Katika jenetiki ya kimatibabu, heterozigosity changamani ni hali ya kuwa na aleli mbili au zaidi tofauti tofauti katika locus fulani ambayo inaweza kusababisha ugonjwa wa kijeni katika hali ya heterozygous; yaani, kiumbe ni mchanganyiko wa heterozigoti wakati kina aleli mbili za recessive za jeni moja, lakini pamoja na hizo mbili … https://en.wikipedia.org › wiki › Compound_heterozygosity
Compound heterozygosity - Wikipedia
mabadiliko katika jeni DSG4 yanaweza kutokea.
Nini chanzo cha monilethtrix?
Monilethrix husababishwa na migeuko katika mojawapo ya jeni kadhaa. Mabadiliko katika jeni ya KRT81, jeni ya KRT83, jeni ya KRT86, au jeni ya DSG4 huchangia visa vingi vya monilethrix. Jeni hizi hutoa maagizo ya kutengeneza protini zinazoipa muundo na nguvu nywele.
Ni nini husababisha ushanga kwenye nywele?
Umbo hili tofauti kabisa husababishwa na kipenyo cha shaft ya nywele kubadilika katika urefu wa nywele. Mara nyingi hii ni matokeo ya mtu binafsi kushindwa kutoa keratini ifaayo, protini ya miundo inayohitajika kuunda nywele, ngozi na kucha.
Je, unaichukuliaje monilethtrix?
Wakati hakuna uhakika unaotambulikamatibabu kwa monilethrix, oral acitretin na topical 2% minoksidili yameonyesha matokeo mazuri ya kiafya na urembo kwa kuendelea kutumia.
Je monilethtrix inarithiwa?
Mara nyingi, monilethrix irithi kama sifa ya kinasaba ya autosomal. Magonjwa ya maumbile yanatambuliwa na jeni mbili, moja iliyopokelewa kutoka kwa baba na moja kutoka kwa mama. Matatizo makubwa ya kijeni hutokea wakati nakala moja tu ya jeni isiyo ya kawaida inahitajika kwa kuonekana kwa ugonjwa.