Primary immune thrombocytopenia (ITP) ni ugonjwa wa autoimmune uliopatikana unaoathiri watoto na watu wazima , unaodhihirishwa na hesabu ya platelet chini ya 100 × 109 /l [1, 2]. Dalili za kimatibabu ni pamoja na petechiae, purpura, michubuko, na kutokwa na damu nyingi.
Ni nini husababisha thrombocytopenia ya msingi?
Kinga ya thrombocytopenia kwa kawaida hutokea mfumo wako wa kinga unaposhambulia kimakosa na kuharibu chembe za seli, ambazo ni vipande vya seli vinavyosaidia kuganda kwa damu. Kwa watu wazima, hii inaweza kusababishwa na maambukizi ya VVU, hepatitis au H. pylori - aina ya bakteria wanaosababisha vidonda vya tumbo.
Ni nini husababisha thrombocytopenia ya autoimmune?
Ugonjwa huu husababishwa na muitikio wa kinga dhidi ya chembe chembe za damu za mtu. Pia inaitwa autoimmune thrombocytopenic purpura. Thrombocytopenia inamaanisha kupungua kwa idadi ya sahani katika damu. Purpura inarejelea kubadilika kwa rangi ya zambarau kwenye ngozi, kama vile mchubuko.
Kuna tofauti gani kati ya thrombocytopenia ya msingi na ya upili?
Secondary thrombocytopenia ni sawa na thrombocytopenia ya msingi au idiopathic (ITP) kwa kuwa ina sifa ya kupungua kwa uzalishaji wa chembe chembe za nyufa au kuongezeka kwa uharibifu wa chembe na kusababisha viwango vya chembe za seli<60, 000/microL.
Je, ni matibabu gani bora ya ITP?
Corticosteroids mbili ambazo zinaweza kuagizwa kwa ITP ni dexamethasone ya kiwango cha juu na prednisone ya mdomo (Rayos). Kulingana naMwongozo wa 2019 kutoka Shirika la Marekani la Hematology (ASH), watu wazima walioambukizwa hivi karibuni na ITP wanapaswa kutibiwa kwa prednisone kwa muda usiozidi wiki 6.
