Alpha thalassemia Alpha thalassemia Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassemia) ni aina ya thalassemia inayohusisha jeni HBA1 na HBA2. Thalassemia ni kundi la hali ya damu ya kurithi ambayo husababisha kuharibika kwa uzalishaji wa hemoglobin, molekuli ambayo hubeba oksijeni katika damu. https://sw.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
intermedia, au ugonjwa wa HbH, husababisha hemolysis na anemia kali. Alpha thalassemia kubwa yenye sababu za Hb Bart zisizo na kinga ya hydrops fetalis kwenye uterasi, ambayo karibu kila mara husababisha kifo.
Thalassemia kali zaidi ni ipi?
Katika alpha-thalassemia, ukali wa thalassemia ulio nao unategemea idadi ya mabadiliko ya jeni unayorithi kutoka kwa wazazi wako. Jeni zinazobadilika zaidi, ndivyo thalassemia yako inavyokuwa kali zaidi. Katika beta-thalassemia, ukali wa thalassemia uliyonayo inategemea ni sehemu gani ya molekuli ya himoglobini imeathirika.
Je, alpha thalassemia inaweza kuwa mbaya zaidi?
Dalili zinaweza kuwa mbaya zaidi kwa homa. Wanaweza pia kuwa mbaya zaidi ikiwa unaathiriwa na dawa fulani, kemikali, au mawakala wa kuambukiza. Kuongezewa damu mara nyingi kunahitajika. Una hatari kubwa ya kupata mtoto aliye na alpha thalassemia major.
Ni thalassemia gani inayojulikana zaidi?
Beta thalassemia ni ugonjwa wa ni kawaida damu duniani kote. Maelfu ya watoto wachanga walio na beta thalassemia huzaliwa kila mwaka. Beta thalassemia hutokea mara nyingi zaidi kwa watu kutoka nchi za Mediterania, Afrika Kaskazini, Mashariki ya Kati, India, Asia ya Kati na Kusini-mashariki mwa Asia.
thalasemia gani ni hatari?
Beta thalassemia kuu (pia huitwa anemia ya Cooley). Watu walio na beta thalassemia kuu wana dalili kali na anemia inayohatarisha maisha. Wanahitaji kutiwa damu mishipani mara kwa mara na matibabu mengine.
