Ugonjwa wa Beta thalassemia si aina ya ugonjwa wa seli mundu, lakini ni ugonjwa mbaya wa maisha yote. Watu walio na ugonjwa wa beta thalassemia hawatengenezi hemoglobin ya kutosha. Kiasi cha hemoglobini mtoto anaweza kutoa, huamua iwapo mtoto ana: Beta Thalassemia Intermedia.
Je, unaweza kuwa na sickle cell na thalassemia?
Watu walioathiriwa na mundu beta thalassemia hurithi mabadiliko tofauti katika jeni ya HBB kutoka kwa kila mzazi: moja ambayo hutoa hemoglobin ya mundu (inayoitwa sifa ya mundu) na pili ambayo husababisha kupungua kwa viwango vya utendakazi vya hemoglobini (inayoitwa beta thalassemia).
Je, wewe ni mgonjwa wa sickle cell au thalassemia?
Watu wana ugonjwa wa sickle cell au thalassemia ikiwa watarithi jeni 2 zisizo za kawaida za himoglobini: 1 kutoka kwa mama yao na 1 kutoka kwa baba yao. Watu wanaorithi jeni 1 pekee isiyo ya kawaida wanajulikana kama wabebaji au kuwa na sifa fulani. Wabebaji ni wenye afya nzuri na hawana ugonjwa huo.
thalassemia na sickle cell ni nini?
Ugonjwa wa seli mundu na thalassemia ni matatizo ya kijeni yanayosababishwa na hitilafu katika jeni za himoglobini, dutu inayoundwa na protini ("globin") pamoja na molekuli ya chuma ("heme ") ambayo inawajibika kubeba oksijeni ndani ya seli nyekundu ya damu.
Je, sickle cell inatibika?
upandikizaji wa seli au uboho ndio tiba pekee ya ugonjwa wa seli mundu, lakini haufanyiki mara kwa mara kwa sababu yahatari kubwa zinazohusika. Seli za shina ni seli maalum zinazozalishwa na uboho, tishu zenye sponji zinazopatikana katikati ya mifupa fulani. Zinaweza kubadilika na kuwa aina tofauti za seli za damu.