Henoch-Schonlein purpura (pia inajulikana kama IgA vasculitis) ni ugonjwa ambao husababisha mishipa midogo ya damu kwenye ngozi, maungio, utumbo na figo kuvimba na kuvuja damu. Kipengele cha kuvutia zaidi cha aina hii ya vasculitis ni upele wa rangi ya zambarau, kwa kawaida kwenye miguu ya chini na matako.
Nani aligundua HSP?
Dr. William Heberden, daktari wa London, alielezea kesi za kwanza za Henoch-Schönlein purpura (HSP) mwaka wa 1801. Katika kuelezea HSP, Heberden aliandika kuhusu mvulana wa miaka 5 ambaye “…alishikwa na maumivu na uvimbe sehemu mbalimbali… Wakati fulani alikuwa na maumivu ya tumbo kwa kutapika…na mkojo ukawashwa na damu.
HSP iligunduliwa lini?
Henoch Schonlein Purpura(HSP), ilitambuliwa kwa mara ya kwanza katika 1801 na Heberden na kwa mara ya kwanza ilifafanuliwa kama ugonjwa wa arthritis na Schonlein mwaka wa 1837. Ni ugonjwa wa utaratibu wa vasculitis, na hasa huathiri mishipa midogo ya ngozi, viungo, njia ya utumbo na figo.
Nini sababu ya Henoch Schonlein Purpura?
HSP ni ugonjwa wa autoimmune. Huu ndio wakati mfumo wa kinga ya mwili unaposhambulia seli na viungo vya mwili. Kwa HSP, mwitikio huu wa kinga unaweza kusababishwa na maambukizi ya njia ya juu ya upumuaji. Vichochezi vingine vya kinga vinaweza kujumuisha athari ya mzio, dawa, jeraha, au kuwa nje wakati wa baridi.
Je, HSP hupatikana zaidi kwa wanaume?
Ingawa HSP inaweza kuathiri watu katika umri wowote, matukio mengi hutokea kwa watotokati ya umri wa miaka 2 na 11. Ni kawaida zaidi kwa wavulana kuliko wasichana. Watu wazima walio na HSP wana uwezekano mkubwa wa kuwa na ugonjwa mbaya zaidi ikilinganishwa na watoto.
