Incontinentia pigmenti au dalili ya Bloch-Sulzberger ni jinodermatosis adimu, inayohusishwa na kromosomu ya X, ya tabia kuu ya autosomal, ambayo huathiri tishu za ectodermal na mesodermal, kama vile ngozi, macho, meno na mfumo mkuu wa neva.
Matatizo ya vinasaba ya IP ni nini?
Incontinentia pigmenti (IP) ni ugonjwa wa kimaumbile wenye vipele na vidonda vinavyoonekana wakati wa kuzaliwa au ndani ya wiki chache za kwanza. Wengi wa watoto walio na IP hawana matatizo na wanaweza kuathiriwa kidogo tu, ikiwa hata hivyo. Lakini karibu 20% hupata matatizo ya neva ambayo yanaweza kuanzia ya upole hadi makali.
Je, incontinentia pigmenti husababisha vipi?
Mabadiliko katika jeni ya IKBKG husababisha incontinentia pigmenti. Jeni ya IKBKG hutoa maagizo ya kutengeneza protini ambayo husaidia kudhibiti kipengele cha nyuklia-kappa-B. Nuclear factor-kappa-B ni kikundi cha protini zinazohusiana ambacho husaidia kulinda seli dhidi ya kujiharibu (kupitia apoptosis) kwa kuitikia mawimbi fulani.
Jicho la incontinentia pigmenti ni nini?
€, meno, nywele na matatizo ya mfumo mkuu wa neva, ikiwa ni pamoja na udumavu wa kiakili na kifafa.
Incontinentia pigmenti Type 1 ni nini?
Incontinentia pigmenti (IP) ni jenetikihali inayoathiri ngozi na mifumo mingine ya mwili. Dalili za ngozi hubadilika kadiri muda unavyopita na huanza na upele wa malengelenge katika utoto, ikifuatiwa na ukuaji wa ngozi unaofanana na chunusi. Mimea huwa na mabaka ya rangi ya kijivu au kahawia utotoni, na kisha mabaka meupe huzunguka katika utu uzima.