Uchanganyiko wa kromosomu ni mabadiliko kwa nyenzo za kijeni za mtoto au DNA, ambayo hubadilisha ukuaji wa mtoto kabla ya kuzaliwa. Hii inaweza kujumuisha kromosomu za ziada, zinazokosekana au zisizo za kawaida.
Ni matatizo gani ya kawaida ya kromosomu?
Aina inayojulikana zaidi ya upungufu wa kromosomu hujulikana kama aneuploidy, nambari isiyo ya kawaida ya kromosomu kutokana na kromosomu ya ziada au kukosa. Watu wengi walio na aneuploidy wana trisomy (nakala tatu za kromosomu) badala ya monosomy (nakala moja ya kromosomu).
Ni nini kinaweza kusababisha kasoro za kromosomu katika fetasi?
Upungufu wa kromosomu mara nyingi hutokea kutokana na mojawapo au zaidi kati ya haya:
- Hitilafu wakati wa kugawanya seli za ngono (meiosis)
- Hitilafu wakati wa kugawanya seli nyingine (mitosis)
- Mfiduo wa vitu vinavyosababisha kasoro za kuzaliwa (teratojeni)
Nini sababu ya kutofautiana kwa kromosomu?
Baadhi ya hali za kromosomu husababishwa na mabadiliko ya idadi ya kromosomu. Mabadiliko haya si ya kurithi, lakini hutokea kama matukio ya nasibu wakati wa kuundwa kwa seli za uzazi (mayai na manii). Hitilafu katika mgawanyiko wa seli unaoitwa nondisjunction husababisha seli za uzazi zenye idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu.
Upungufu wa kromosomu katika ujauzito ni nini?
Upungufu wa kromosomu hutokea wakati fetasi ina idadi isiyo sahihi ya kromosomu, si sahihi.kiasi cha DNA ndani ya kromosomu, au kromosomu ambazo zina kasoro za kimuundo. Ukiukaji huu unaweza kuchangia ukuaji wa matatizo ya kuzaliwa, matatizo kama vile Down Down, au uwezekano wa kuharibika kwa mimba.