Ni mzazi gani anayesababisha ugonjwa wa prader willi?

Ni mzazi gani anayesababisha ugonjwa wa prader willi?
Ni mzazi gani anayesababisha ugonjwa wa prader willi?
Anonim

Dalili za Prader-Willi husababishwa na kupoteza utendakazi wa jeni katika eneo fulani la kromosomu 15. Kwa kawaida watu hurithi nakala moja ya kromosomu hii kutoka kwa kila mzazi. Baadhi ya chembe za urithi huwashwa (zinazotumika) pekee kwenye nakala ambayo imerithiwa kutoka kwa baba ya mtu (nakala ya baba).

Nani ana uwezekano mkubwa wa kupata Prader-Willi?

Dalili za Prader-Willi (PWS) ni ugonjwa wa kijeni unaotokea kwa takriban mtoto mmoja kati ya kila watoto 15,000 wanaozaliwa. PWS huathiri wanaume na wanawake kwa kasi sawa na huathiri rangi na makabila yote. PWS inatambulika kama sababu kuu ya kijeni inayohatarisha maisha ya watoto.

Je, wanawake wanaweza kupata Prader-Willi?

Hii inaweza kufafanua baadhi ya vipengele vya kawaida vya ugonjwa wa Prader-Willi, kama vile kuchelewa kwa ukuaji na njaa inayoendelea. Sababu ya kijeni hutokea kwa bahati nasibu, na wavulana na wasichana wa makabila yote wanaweza kuathirika. Ni nadra sana kwa wazazi kupata zaidi ya mtoto mmoja wenye ugonjwa wa Prader-Willi.

Ugonjwa wa Prader-Willi unasababishwa na nini?

Dalili za Prader-Willi husababishwa na tatizo la kinasaba kwenye kromosomu nambari 15. Jeni zina maagizo ya kutengeneza mwanadamu. Zinaundwa na DNA na kuunganishwa katika nyuzi zinazoitwa kromosomu. Mtu ana nakala 2 za jeni zake zote, kumaanisha kromosomu huja kwa jozi.

Je, unapataje PWS?

Ugonjwa wa Prader-Willi (PWS) husababishwa na kupotea kwa jeni amilifu katika eneo mahususi la kromosomu 15. Kwa kawaida watu hurithi nakala moja ya kromosomu 15 kutoka kwa kila mzazi. Baadhi ya jeni kwenye kromosomu 15 hutumika tu (au "kuonyeshwa") kwenye nakala ambayo imerithiwa kutoka kwa baba ya mtu (nakala ya baba).

Ilipendekeza: