Kwa nini retinoblastoma inachukuliwa kuwa ugonjwa wa kijeni?

Orodha ya maudhui:

Kwa nini retinoblastoma inachukuliwa kuwa ugonjwa wa kijeni?
Kwa nini retinoblastoma inachukuliwa kuwa ugonjwa wa kijeni?
Anonim

Katika hereditary retinoblastoma, mabadiliko katika jeni ya RB1 yanaonekana kurithiwa katika muundo mkuu wa autosomal. Autosomal dominant inheritance inamaanisha kuwa nakala moja ya jeni iliyobadilishwa katika kila seli inatosha kuongeza hatari ya saratani.

Je, retinoblastoma ni ugonjwa wa kijeni?

Je, retinoblastoma inaweza kurithiwa? Takriban asilimia 40 ya watoto walio na retinoblastoma wana aina ya kurithi ya hali hiyo. Baadhi ya watoto walio na hereditary retinoblastoma wamerithi mabadiliko ya RB1 kutoka kwa mzazi ambaye alikuwa na retinoblastoma akiwa mtoto.

Ni mabadiliko gani ya kijeni husababisha retinoblastoma?

Retinoblastoma ya kurithiwa au baina ya nchi mbili

Takriban mtoto 1 kati ya 3 walio na retinoblastoma wana badiliko la viini katika jeni moja ya RB1; yaani, mabadiliko ya jeni ya RB1 iko kwenye seli zote za mwili. Katika wengi wa watoto hawa (75%), mabadiliko haya hutokea mapema sana katika ukuaji, wakiwa bado tumboni.

Msingi wa kijeni wa retinoblastoma ulielezewa lini kwa mara ya kwanza?

Muundo wa utendaji kazi wa jeni za kukandamiza uvimbe ulipendekezwa kwa mara ya kwanza na Alfred Knudson mnamo miaka ya 1970 ambaye alielezea kwa usahihi utaratibu wa kurithi wa retinoblastoma. Aleli zote mbili za jeni hii zikibadilishwa, protini huwa imezimwa na hii husababisha kutokea kwa retinoblastoma.

retinoblastoma ni nini na msingi wake wa kijeni ni upi?

Retinoblastoma husababishwa na mabadiliko (mabadiliko) katika jeni la retinoblastoma 1 (RB1) katika retinoblasts. Mabadiliko hayo husababisha retinoblasts kukua bila kudhibitiwa na kuunda uvimbe unaoitwa retinoblastoma. Kuna nakala 2 za jeni RB1 katika kila seli.

Ilipendekeza: