Hereditary hemochromatosis (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) husababisha mwili wako kunyonya madini ya chuma kwa wingi kutoka kwa chakula unachokula. Iron ya ziada huhifadhiwa kwenye viungo vyako, haswa ini, moyo na kongosho. Iron nyingi inaweza kusababisha hali ya kutishia maisha, kama vile ugonjwa wa ini, matatizo ya moyo na kisukari.
Je, unaweza kuwa na hemochromatosis na usiijue?
Watu wengi walio na hereditary hemochromatosis hawajui kuwa wanayo. Dalili za mapema, kama vile kuhisi uchovu au dhaifu, ni za kawaida na zinaweza kusababisha hemochromatosis kuchanganyikiwa na magonjwa mengine. Watu wengi walio na hereditary hemochromatosis huwa hawapati dalili au matatizo.
Hemochromatosis inaweza kupotoshwa kwa nini?
Wakati mwingine watu wenye hemochromatosis hutambuliwa kimakosa kuwa wana matatizo mengine, ikiwa ni pamoja na yabisi, diabetes, matatizo ya moyo, ini/nyongo, au matatizo mbalimbali ya tumbo.
Hemochromatosis inakufanya uhisi vipi?
Unaweza kuhisi ukosefu wa nishati, udhaifu wa jumla, na ugumu wa kuzingatia ("ukungu wa kumbukumbu"). Wanawake wana uwezekano mkubwa zaidi wa kuripoti uchovu kama dalili ya mapema ya hemochromatosis kuliko wanaume. Uchovu unaweza kuwa dalili ya matatizo ya hemochromatosis, kama vile kushindwa kwa moyo, cirrhosis ya ini, au kisukari.
Je, ni wakati gani unapaswa kushuku hemochromatosis?
Ugunduzi wa hemochromatosis ya kurithi unapaswa kuzingatiwa kwa wotewagonjwa walio na ushahidi wa ugonjwa wa ini au matokeo ya uchunguzi usio wa kawaida wa chuma. Viwango vya ferritin katika seramu vinapaswa kuongoza mzunguko wa phlebotomy, kwa lengo la 50 hadi 150 ng kwa mililita (112.35 hadi 337.05 pmol kwa L).
