Kuna aina nyingi tofauti za amyloidosis. Baadhi ya aina ni za urithi. Nyingine husababishwa na sababu za nje, kama vile magonjwa ya uchochezi au dialysis ya muda mrefu. Aina nyingi huathiri viungo vingi, wakati nyingine huathiri sehemu moja tu ya mwili.
Je, amyloidosis huendelea katika familia?
ATTR amyloidosis inaweza kukimbia katika familia na inajulikana kama hereditary ATTR amyloidosis. Watu walio na amiloidosis ya kurithi ATTR hubeba mabadiliko katika jeni ya TTR. Hii ina maana kwamba miili yao hutoa protini zisizo za kawaida za TTR katika maisha yao yote, ambayo inaweza kuunda amana za amiloidi. Kawaida hizi huathiri mishipa ya fahamu au moyo, au zote mbili.
Ni asilimia ngapi ya amyloidosis ni ya kurithi?
Mabadiliko yanayosababisha ugonjwa yanaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi au yanaweza kutokea kwa mara ya kwanza kwa mtu binafsi. Kila mtoto wa mtu aliyeathiriwa na amyloidosis ya kurithi ana 50% (1 kati ya 2) hatari ya kurithi mabadiliko yanayosababisha ugonjwa na uwezekano wa 50% wa kutorithi mabadiliko hayo.
Je, amyloidosis ni ya kijeni?
Amiloidosis ya kurithi ni aina adimu ya amyloidosis ambayo husababishwa na jeni isiyo ya kawaida. Kuna jeni kadhaa zisizo za kawaida ambazo zinaweza kusababisha amyloidosis ya kurithi, lakini aina ya kawaida ya amyloidosis ya urithi inaitwa ATTR na husababishwa na mabadiliko ya jeni ya transthyretin (TTR).
Amyloidosis isiyo ya urithi ni nini?
Fomu ya isiyo - fomu ya urithi ,pia huitwa "aina ya mwitu," hutoka kwa molekuli ya kawaida ya transthyretin ambayo (kwa sababu zisizojulikana) inakuwa isiyo imara na kupotosha, na kutengeneza amiloidi. Mishipa na Moyo. TTR amyloidosis inaweza kuhusisha neva na/au moyo, ingawa viungo na mifumo mingine inaweza kuathirika kwa wakati mmoja.
