Je, fda ya chanjo ya kimeta iliidhinishwa?

Je, fda ya chanjo ya kimeta iliidhinishwa?
Je, fda ya chanjo ya kimeta iliidhinishwa?
Anonim

Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) ndiyo chanjo pekee iliyoidhinishwa na FDA ya Marekani nchini Marekani kwa ajili ya kuzuia kimeta kwa binadamu. Mnamo 1999, CDC ilianzisha Mpango wa Utafiti wa Chanjo ya Kimeta (AVRP) kuchunguza usalama wa chanjo na kupima uwezo wake wa kuibua mwitikio wa kinga dhidi ya kimeta.

Kwa nini chanjo ya kimeta ilikomeshwa?

Mnamo 1998, utawala wa Clinton ulihitaji kuchanjwa wanajeshi wote kwa chanjo ya kimeta inayojulikana kama Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) na kwa jina la kibiashara la BioTrax. Mnamo Juni 2001, DoD ilisimamisha chanjo kutokana na mabadiliko yasiyo ya FDA yaliyoidhinishwa katika mchakato wa utengenezaji wa BioPort..

Ni nini kilienda vibaya na chanjo ya kimeta?

Askari wengi walikumbana na siku kadhaa maumivu na uchungu kufuatia utoaji wa chanjo, kama vile maumivu ya viungo na masuala mengine. Watu wengi walibaini ugumu wa kuinua mikono yao juu ya usawa. Maumivu ya kichwa yalikuwa athari ya kawaida ya utumiaji wa chanjo ya kimeta.

Je, kuna chanjo ya kimeta iliyoidhinishwa na FDA?

Chanjo pekee iliyoidhinishwa ya kimeta, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) au BioThraxTM imeonyeshwa kwa chanjo hai kwa ajili ya kuzuia ugonjwa unaosababishwa na anthracis ya Bacillus, kwa watu wenye umri wa miaka 18 - 65. umri ulio katika hatari kubwa ya kuambukizwa.

Je, wanajeshi bado wanatoa chanjo ya kimeta?

AVA ni imetolewa katika dozi sita zaidi ya 18miezi, na viboreshaji vya kila mwaka baadaye. Takriban wanajeshi milioni moja wamepokea risasi za kimeta tangu DoD ilipoanzisha mpango wa sasa wa chanjo mwaka wa 1998, kulingana na BioPort Corp., mtengenezaji wa sasa wa AVA (sasa inaitwa BioThrax).

Ilipendekeza: