Polyarteritis nodosa (PAN) ni ugonjwa wa mishipa ya damu unaodhihirishwa na kuvimba kwa mishipa midogo na ya kati (vasculitis), kuizuia isilete oksijeni na chakula kwenye viungo.
Matibabu ya polyarteritis ni nini?
Matibabu ya polyarteritis nodosa kwa kawaida hujumuisha matumizi ya dawa za kotikosteroidi, kama vile prednisone, kukandamiza mfumo wa kinga na kupunguza uvimbe. Cyclophosphamide pia imetumika kwa kusudi hili. Matibabu ya kudhibiti shinikizo la damu pia yanaweza kuonyeshwa.
Je, ugonjwa wa polyarteritis hutambuliwaje?
Ugunduzi wa polyarteritis nodosa umethibitishwa kwa biopsy inayoonyesha arteritis ya necrotizing au kwa arteriography inayoonyesha aneurysms ya kawaida katika ateri za ukubwa wa wastani. Angiografia ya resonance ya sumaku inaweza kuonyesha chembechembe ndogo za damu, lakini baadhi ya matatizo yanaweza kuwa madogo sana kuweza kutambulika.
Je polyarteritis nodosa ni mbaya?
Polyarteritis nodosa (PAN) ni hali inayosababisha mishipa kuvimba. Huathiri hasa ateri ndogo na za kati, ambazo zinaweza kuwaka au kuharibika. Huu ni ugonjwa mbaya wa mishipa ya damu unaosababishwa na hitilafu ya mfumo wa kinga.
Je, ugonjwa wa polyarteritis unarithiwa?
Ni nini husababisha polyarteritis nodosa? Sababu hasa ya polyarteritis nodosa (PAN) haijulikani, na katika hali nyingi, hakuna sababu inayotabiri imepatikana (ni idiopathic). Wanasayansi wengi wanaamini kuwa ni autoimmuneugonjwa.
