Watu wengi waliogunduliwa na amyloidosis ni kati ya umri wa miaka 60 na 70, ingawa mwanzo wa mapema hutokea. Jinsia. Amyloidosis hutokea zaidi kwa wanaume.
Je, amyloidosis huendelea katika familia?
ATTR amyloidosis inaweza kukimbia katika familia na inajulikana kama hereditary ATTR amyloidosis. Watu walio na ATTR amyloidosis ya urithi hubeba mabadiliko katika jeni ya TTR. Hii ina maana kwamba miili yao hutoa protini zisizo za kawaida za TTR katika maisha yao yote, ambayo inaweza kuunda amana za amiloidi. Kawaida hizi huathiri mishipa ya fahamu au moyo, au zote mbili.
Nini sababu kuu ya amyloidosis?
Chanzo cha AL amyloidosis kwa kawaida ni a plasma cell dyscrasia, hali isiyo ya kawaida ya seli ya plasma kwenye uboho kwa kuzalishwa kwa protini isiyo ya kawaida ya mnyororo wa mwanga (sehemu ya kingamwili).
Matarajio ya maisha ya mtu aliye na amyloidosis ni yapi?
Amyloidosis ina ubashiri mbaya, na wastani wa kuishi bila matibabu ni miezi 13 pekee. Kuhusika kwa moyo kuna ubashiri mbaya zaidi na husababisha kifo katika takriban miezi 6 baada ya kuanza kwa kushindwa kwa moyo. Ni 5% tu ya wagonjwa walio na amyloidosis ya msingi wanaishi zaidi ya miaka 10.
Je, amyloidosis ni ugonjwa wa kinga mwilini?
Na AA amyloidosis, hali ya msingi ni ugonjwa wa autoimmune au maambukizi ya muda mrefu.
