2024 Mwandishi: Elizabeth Oswald | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-13 00:13
GSK Consumer He alth ilitoa recall kwa aina tano za bidhaa za Excedrin mwishoni mwa Desemba 2020. Wateja wanapaswa kuangalia mara moja chupa za Excedrin ili kuona ikiwa kuna shimo chini. Ikiwa hakuna shimo, watumiaji wanaweza kuweka dawa ya dukani, kulingana na kumbukumbu.
Kwa nini Excedrin iliitwa tena 2020?
Dawa hizo ziliuzwa kote nchini na mtandaoni kuanzia Machi 2018 hadi Septemba 2020. Kumbuka anasema kwa sababu Excedrin ina aspirini na acetaminophen ni lazima ziwe kwenye vifungashio vinavyostahimili watoto kama inavyotakiwa na Sheria ya Ufungaji Sumu ya Kuzuia.
Kwa nini hakuna Excedrin katika maduka 2020?
Kwa nini kuna uhaba wa Excedrin®? Katika taarifa yao rasmi, GlaxoSmithKline ilisema kuwa wamesitisha uzalishaji kwa sababu ya "kutopatana kwa jinsi tunavyohamisha na kupima viungo." Bado hakuna uhaba nchini kote, lakini maduka ya dawa hayataweza kurejesha akiba pindi tu yatakapomaliza usambazaji wao wa sasa.
Kwa nini Excedrin ilitolewa sokoni?
Rafu za duka ziko tupu kwa sababu Novartis alivuta Excedrin kwa hiari kwa sababu FDA inasema kulikuwa na hatari kwamba inaweza kuambukizwa na dawa zilizoagizwa na opiate kama vile morphine, ambazo zilitengenezwa kwa namna moja. mmea.
Je, kuna tatizo na Excedrin?
Mtengenezaji GlaxoSmithKline (GSK) amesitisha kwa muda utengenezaji wa Excedrin Migraine na Excedrin ExtraNguvu, kulingana na ripoti nyingi. Kampuni iliithibitishia He althline kwamba "inakabiliwa na tatizo la ugavi kwa muda" ambalo linaathiri aina za caplet na geltab za bidhaa hizi mbili.
Ilipendekeza:
Je, atorvastatin imekumbushwa?
Mtengenezaji wa jenereli Ranbaxy ametoa kurejesha kwa hiari kwa kura mbili (takriban chupa 64, 000) za atorvastatin (Lipitor ya jumla). Kukumbuka ni pamoja na kibao cha 10 mg tu, chupa ya hesabu 90. Urejeshaji ulianzishwa kwa sababu mfamasia alipata tembe ya atorvastatin yenye miligramu 20 kwenye chupa iliyofungwa ya tembe 10 mg.
Je, dawa ya ranitidine imekumbushwa?
FDA imeomba bidhaa zote za ranitidine (Zantac) ziondolewe kwenye soko mara moja. Kurejeshwa tena ni pamoja na dawa zote za ranitidine zilizoagizwa na daktari na zile za dukani huku uchunguzi unaoendelea ulibaini viwango vya N-Nitrosodimethylamine (NDMA), ambayo huenda ikasababisha kansa ya binadamu, huongezeka kadri muda unavyopita.
Je, actavis ranitidine imekumbushwa?
Maduka ya dawa Yakumbuka Zantac na Ranitidine Saratani Zaidi Inawahusu watengenezaji kadhaa wa dawa za kiungulia - ikiwa ni pamoja na Actavis, Aurobindo, Hetero/Camber, Macleods Pharmaceutical, Mylan, Teva Pharmaceuticals, na Torsrent Pharmaceutical – alikumbuka dawa hizi kufuatia onyo la FDA.
Je, tartrate ya metoprolol imekumbushwa?
Baxter He althcare Corporation inakumbuka zaidi ya 400, 000 bakuli ya sindano ya metoprolol tartrate, USP, 5 mg/5 mL (1 mg/mL), kwa sababu sampuli hazijafikiwa. vipimo vya pH, kulingana na Ripoti ya Utekelezaji ya Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) ya tarehe 14 Novemba 2018.
Je, metoprolol succinate imekumbushwa?
Kulingana na Mamlaka ya Chakula na Dawa (FDA), kukumbukwa kwa vidonge vya Dkt. Reddy's metoprolol succinate, USP 25 mg. Chupa ya hesabu 100, ni Daraja la II kukumbuka. Hii inamaanisha kuwa matumizi au kukaribiana na bidhaa zilizorejeshwa kunaweza kusababisha matokeo mabaya ya kiafya ya muda au yanayoweza kurekebishwa.
