Spinal muscular atrophy (SMA) ni kundi la magonjwa ya kurithi Ufafanuzi. Magonjwa ambayo husababishwa na mabadiliko ya kijeni yanayotokea wakati wa ukuaji wa kiinitete au ukuaji wa fetasi, ingawa yanaweza kuzingatiwa baadaye maishani. Mabadiliko yanaweza kurithiwa kutoka kwa jenomu ya mzazi au yanaweza kupatikana katika uterasi. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov › medgen
Magonjwa ya kijeni yanayozaliwa (Dhana Id: C0950123) - NCBI
ambayo huharibu taratibu niuroni-chembe za neva kwenye shina la ubongo na uti wa mgongo ambazo hudhibiti shughuli muhimu za misuli ya kiunzi kama vile kuzungumza, kutembea, kupumua na kumeza, hivyo kusababisha udhaifu wa misuli na kudhoofika.
ishara na dalili za kudhoofika kwa misuli ya uti wa mgongo ni zipi?
Sifa
- Kidhibiti mbovu cha kichwa.
- Kikohozi dhaifu.
- Kilio dhaifu.
- Udhaifu wa kuendelea wa misuli inayotumika kutafuna na kumeza.
- Misuli dhaifu.
- Mkao wa “Mguu wa chura” unapolala.
- Kudhoofika sana kwa misuli katika pande zote za mwili.
- Udhaifu wa kuendelea wa misuli inayosaidia kupumua (misuli ya ndani)
Matarajio ya maisha ya mtu mwenye kudhoofika kwa misuli ya uti wa mgongo ni kiasi gani?
Wengine huenda wakahitaji kutumia kiti cha magurudumu. Dalili kawaida huonekana karibu na umri wa miezi 18 au katika utoto wa mapema. Watoto walio na aina hii ya SMA kwa ujumla wana takriban umri wa kawaida wa kuishi.
Unaweza kuishi nayekudhoofika kwa misuli ya mgongo?
Matarajio ya maisha
Watoto wengi walio na aina ya 1 SMA wataishi miaka michache pekee. Hata hivyo, watu ambao wametibiwa kwa dawa mpya za SMA wameona maboresho yenye kuahidi katika ubora wa maisha yao - na umri wa kuishi. Watoto walio na aina nyingine za SMA wanaweza kuishi kwa muda mrefu hadi watu wazima na kuishi maisha yenye afya na kuridhisha.
Je, Spinal Muscular Atrophy inaweza kutibiwa?
Kwa sasa haiwezekani kutibu uti wa mgongo atrophy (SMA), lakini utafiti unaendelea ili kupata matibabu mapya. Matibabu na usaidizi unapatikana ili kudhibiti dalili na kuwasaidia watu walio na hali hiyo kuwa na maisha bora zaidi.