Wakati wa meiosis, kromosomu homologous (1 kutoka kwa kila mzazi) huoanishwa kwa urefu wake. Kromosomu huvuka kwenye sehemu zinazoitwa chiasma. Katika kila chiasma, kromosomu huvunjika na kuungana tena, zikifanya biashara ya baadhi ya jeni zao. Muunganisho huu husababisha mabadiliko ya kinasaba.
Je, uchanganyaji upya husababisha vipi tofauti?
Mpatanisho Mwema
Kromosomu zilizooanishwa kutoka kwa mzazi wa mwanamume na mwanamke zijipange ili mifuatano sawa ya DNA kutoka kwa kromosomu vilivyooanishwa ipitishe nyingine. Kuvuka kunasababisha kuchanganyika kwa vinasaba na ni sababu muhimu ya tofauti ya kijeni inayoonekana miongoni mwa watoto.
Madhara ya kuchanganya tena ni yapi?
Ushirikiano pia hurekebishwa na anuwai ya vichocheo vya mazingira, ikijumuisha halijoto [5] na hali [6]. Uchanganyaji upya una athari zinazojulikana vizuri: kwa mfano, kwa wanadamu, viwango vilivyobadilishwa vya mchanganyiko vinaweza kusababisha kutofautiana kwa kromosomu, kupungua kwa uwezo wa kuzaa na ugonjwa [7].
Kuchanganya ni nini Kwa nini ni muhimu?
Zaidi ya jukumu lake katika meiosis, ujumuishaji upya ni muhimu kwa seli za somatic katika yukariyoti kwa sababu inaweza kutumika kusaidia kurekebisha DNA iliyovunjika, hata wakati kukatika kunahusisha nyuzi zote mbili za DNA iliyovunjika. helix. … Kisha, baada ya kuunganishwa, DNA hii mpya inaweza kujumuishwa kwenye uzi uliovunjika wa DNA, na hivyo kuirekebisha.
Kuna tofauti gani kati ya kuchanganya tenana mabadiliko?
Mabadiliko ya chembe za urithi hutoa chanzo cha kwanza cha utofauti kwa kubadilisha nafasi maalum na ujumuishaji upya huchanganya mabadiliko hayo kwa kubadilishana vipande vya kijeni ili kuongeza zaidi utofauti wa kijeni.
