Ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa unaotawala mwilini, ambayo ina maana kwamba mtu anahitaji nakala moja tu ya jeni yenye kasoro ili kupata ugonjwa huo. Isipokuwa jeni kwenye kromosomu za ngono, mtu anarithi nakala mbili za kila jeni - nakala moja kutoka kwa kila mzazi.
Je, ugonjwa wa Huntington unapitiaje katika familia?
Ugonjwa wa Huntington (HD) umerithiwa kwa njia kuu ya autosomal. Hii ina maana kwamba kuwa na mabadiliko (mutation) katika moja tu ya nakala 2 za jeni la HTT inatosha kusababisha hali hiyo. Wakati mtu aliye na HD ana watoto, kila mtoto ana nafasi ya 50% (1 kati ya 2) ya kurithi jeni iliyobadilishwa na kukuza hali hiyo.
Ni nani anayebeba jeni ya ugonjwa wa Huntington?
Ugonjwa wa Huntington ni ugonjwa wa ubongo unaoendelea unaosababishwa na jeni moja yenye kasoro kwenye kromosomu 4 - mojawapo ya kromosomu 23 za binadamu ambazo hubeba kanuni zote za kijeni za mtu. Kasoro hii "ni kubwa," ikimaanisha kwamba mtu yeyote anayerithi kutoka kwa mzazi aliye na Huntington hatimaye atapatwa na ugonjwa huo.
Je, unaweza kupata ugonjwa wa Huntington ikiwa hakuna wazazi wako wanao nao?
Inawezekana kutengeneza HD hata kama hakuna wanafamilia wanaojulikana walio na hali hii. Takriban 10% ya watu walio na HD hawana historia ya familia. Wakati mwingine, hiyo ni kwa sababu mzazi au babu aligunduliwa kimakosa kuwa na hali nyingine kama hiyougonjwa wa Parkinson, wakati kwa hakika walikuwa na HD.
Je, ugonjwa wa Huntington hutoka kwa mama au baba?
Kumekuwa na ripoti kwamba mwanzo wa chorea ya Huntington karibu kila mara hurithiwa kutoka kwa baba, na kwamba chorea ya marehemu Huntington hurithiwa mara nyingi zaidi kutoka kwa mama kuliko kutoka kwa baba..
