Hemophilia husababishwa na badiliko au mabadiliko, katika mojawapo ya jeni, ambayo hutoa maagizo ya kutengeneza kisababishi cha kuganda kwa protini zinazohitajika ili kuunda donge la damu. Mabadiliko haya au mabadiliko yanaweza kuzuia protini inayoganda kufanya kazi vizuri au kukosa kabisa. Jeni hizi ziko kwenye kromosomu ya X.
Ni upungufu gani husababisha hemophilia?
Kuwa na kidogo sana cha vipengele VIII (8) au IX (9) ndiko kunakosababisha hemophilia. Mtu mwenye hemophilia atakosa kipengele kimoja tu, ama factor VIII au factor IX, lakini si vyote viwili. Kuna aina mbili kuu za hemofilia: hemofilia A, ambayo ni upungufu wa kipengele VIII; na hemophilia B, ambayo ni upungufu wa factor IX.
Je, mtu hurithi hemophilia?
Takriban daima inarithiwa (hupitishwa) kutoka kwa mzazi hadi kwa mtoto. Hemofilia A na B zote mbili hurithiwa kwa njia ile ile, kwa sababu jeni zote mbili za factor VIII na factor IX ziko kwenye kromosomu X (kromosomu ni miundo ndani ya seli za mwili ambazo zina jeni).
Hemophilia ilianza vipi?
Hemophilia ilianzishwa kwa mara ya kwanza ulimwenguni kama “Ugonjwa wa Kifalme” wakati wa utawala wa Malkia Victoria wa Uingereza. Alikuwa mbeba jeni ya hemofilia, lakini ni mwanawe, Leopold, ambaye alivumilia madhara ya ugonjwa wa kutokwa na damu, ikiwa ni pamoja na kuvuja damu mara kwa mara na maumivu ya kudhoofisha.
Dalili 5 za hemophilia ni zipi?
Dalili
- Kutokwa na damu nyingi bila sababu na nyingi kutokana na majeraha au majeraha, au baada ya upasuaji au kazi ya meno.
- Michubuko mingi mikubwa au ya kina.
- Kuvuja damu kusiko kawaida baada ya chanjo.
- Maumivu, uvimbe au kubana kwenye viungo vyako.
- Damu kwenye mkojo au kinyesi chako.
- Kutokwa na damu puani bila sababu inayojulikana.
- Kwa watoto wachanga, kuwashwa bila sababu.
