Ugonjwa wa mpa ni nini?

Orodha ya maudhui:

Ugonjwa wa mpa ni nini?
Ugonjwa wa mpa ni nini?
Anonim

Microscopic polyangiitis (MPA) ni hali inayosababisha mishipa midogo ya damu kuvimba. Ni aina adimu ya vasculitis. Ugonjwa huu unaweza kuharibu mishipa ya damu na kusababisha matatizo katika viungo vinavyozunguka mwili.

Je, MPA inatibika?

Hata watu walio na MPA kali zaidi wanaweza kupata msamaha wakishughulikiwa haraka na kufuatwa kwa karibu. Baada ya kupata msamaha, inawezekana kwa MPA kujirudia (mara nyingi hujulikana kama "kurudia"). Kurudia hutokea kwa takriban 50% ya watu walio na MPA.

Matibabu ya MPA ni nini?

Matibabu ya polyangiitis hadubini (MPA) kimsingi hutumiwa na kotikosteroidi na mawakala wengine wa kukandamiza kinga na inajumuisha ya kuingizwa na kudumisha msamaha. Matibabu ya MPA iliyorudiwa ni sawa na yale ya uanzishaji wa msamaha.

Matarajio ya maisha ya mtu aliye na Polyangiitis hadubini ni nini?

Kwa matibabu, 90% ya wagonjwa walio na MPA huboresha na 75% hupata msamaha kamili. Kiwango cha 5-mwaka wa kuishi ni takriban 75%.

MPA inatambuliwaje?

Uchunguzi wa MPA

Vipimo vya kimaabara na wakati mwingine eksirei hufanywa, lakini utambuzi kwa kawaida huthibitishwa na biopsy. Vipimo vinajumuisha hesabu kamili ya damu, kiwango cha mchanga wa erithrositi (ESR), protini inayofanya kazi kwenye C, uchanganuzi wa mkojo, kreatini ya serum, na vipimo vya kingamwili za antineutrophil cytoplasmic (ANCA).

Ilipendekeza: